<ins id="nvxzv"></ins>
<cite id="nvxzv"><noframes id="nvxzv"><cite id="nvxzv"></cite>
<del id="nvxzv"></del>
<ins id="nvxzv"><noframes id="nvxzv">
15651170058
新聞中心
當前位置:首頁 > 新聞中心
消化內窺鏡使用后或應進行滅菌處理——泰州盛之緣合科教器械有限公司
發布:tzszyhyl 瀏覽:8次

消化內鏡的清洗和高級別消毒步驟之間的安全邊際很?。?-2 log10)。因此,若與標準清理步驟稍有偏差,則可能導致消除病患間繼發感染可能性失敗。與較小的內鏡清理、消毒安全邊際相比,外科器械清理和滅菌的安全邊際(17 log10)就顯得大得多. 那么,應該怎樣做才能保證這些常用器械的安全性呢?強制執行實踐指南,實施設備維護與例行檢查,對器械操作人員至少每年一次能力考核。但如果對規定遵守不嚴,將可能導致發生更多的群體感染事件。 一些及時的監察措施將有助于限定感染問題在可控的范圍內,如獲取內窺鏡清理后微生物污染頻次和級別,又如嚴格遵守現有指南規定進行高水平消毒處理等。如果發現有內窺鏡污染了潛在病原體(如腸源性革蘭陰性細菌),那么需要對這些污染情況產生的臨床影響做量化評價。此外,需要更好的方法評估清理和高水平消毒的效果。雖然微生物培養法是金標準,但是不能用于微生物感染實時監控。而基于 Epstein 等的研究發現,定期對十二指腸鏡實施微生物監測以評估污染情況合情合理,但仍存在很多問題亟待解決。 這些問題包括: (1)要使用什么界值用來定義合適的消毒水平(0 病原體或更高數量如<10 菌落單位腸道病原體 / 管腔)? (2)應怎樣取樣去評估消化內鏡(如全部內鏡或部分取樣)? (3)是以污染頻次為基礎(即內鏡污染比例)、還是以污染水平為基礎,觸發下一步行動? (4)若發現了觸發下步行動的陽性結果,那么內鏡使用單位應采取哪些措施(如通知患者進行血源性病原體檢測、對檢測陽性的內窺鏡行環氧乙烷滅菌或對所有的內鏡行環氧乙烷滅菌)?另外,還需要探索其他的實時監測方法,有效評估感染風險。 須由制造商提供足夠的內窺鏡、AER、高級別消毒劑和滅菌技術資源,以及由聯邦當局(CDC、FDA 和美國國立衛生研究院)設計并完成必要研究,以確定現有內窺鏡消毒處理技術產生的風險,并進一步研發新的消毒處理方法和實踐。 研發出新型內窺鏡消毒處理技術,能通過經 FDA 認證的滅菌程序,使消化內鏡滅菌水平可靠達標,這將極大地改善內窺鏡的安全邊際。另外,還可考慮研發一次性無菌消化內鏡,或者轉變為其他無菌性診斷技術。 利用環氧乙烷滅菌法杜絕內窺鏡相關感染,并不是一個令人滿意的長久之計,因為該法并不是經 FDA 認證的用于解決消化內鏡滅菌的正規方案,況且許多醫院不再使用環氧乙烷,該法滅菌耗時較長(12-15 小時)。最后,應鼓勵臨床醫生報告和發布內窺鏡相關感染病例,尤其是如果遵守現有消毒方案還出現感染的情況。


[返回]

青蛙策略配资
<ins id="nvxzv"></ins>
<cite id="nvxzv"><noframes id="nvxzv"><cite id="nvxzv"></cite>
<del id="nvxzv"></del>
<ins id="nvxzv"><noframes id="nvxzv">